Bradley Research Group ved Rance Carter

Den Bradley Grouphas jobbet i mikro-matrise området for fire år, og har ført til thedevelopment av en generisk HT screening metode for bestemmelse av thesubstrate spesifisitet av proteaser, kinaser og fosfataser etc. (InterfacingDNA Arrays med kombinatoriske bibliotek, Chem. Commun., 2005 og den siste paper2006 presenterer en 10.000 medlem peptid biblioteket). Med tidsrente inmicro-arrays har blitt utvidet til å omfatte matriser basert rundt små moleculeand polymerbasert transfeksjon agenter (Polyplexes og Lipoplexes for MammalianGene Levering (se: Tradisjonell til Micro-matrise Screening, CombinatorialChemistry og høy gjennomstrømming Screening 2004, 447, der biblioteker av smallmolecules innenfor polymerer ble screenet for deres cellulære transfectionabilities (levering av DNA til celler). Dette er viktig i såkalte genterapi eller antisensestudies. Det foreligger således et behov for å være i stand til effektivt å levere DNA (orRNAi) inn i cellene. Dette prosjektet tar sikte på å produsere nye reagenser, verktøy og methodsfor DNA levering

Cell microarray .

Stamcelle controland manipulasjon

Bradley gruppen har utviklet seg så kalt polymermicro-arrays. Dette er i hovedsak et glass objektglass med 2000 differentpolymers trykt i et sted som måte på tvers av tabellen. Denne matrisen deretter bescreened med pattedyrceller til å identifisere polymerer som er celle selektiv. Vier for tiden er interessert i fremstilling av matriser som vil tillate celle frigjøring, offinding polymerer som vil tillate små molekyler som skal plasseres i matrisen tomodulate celle fenotype (fysiske endringer). Foreløpig har en ny tilnærming totransfect pattedyrceller på polymer microarray plattformer er oppnådd.

Cellular Levering

vellykket og effektiv innføring og levering ofmaterials inn i cellene er av fundamental betydning gjennom mange områder ofbiology. Det er kritisk for analyse av funksjon, perturbasjonen ofspecific cellulære prosesser, og utvikling av nye therapeuticstrategies. Bradley Gruppen har gjennomført en rekke studier med små, mono-disperse, tverrbundet perler (vi kan rutinemessig forberede en rekke ofcross-koblede perler fra 200 nm - 5 mikrometer) på en rekke dyrket celle lines.Remarkably, og ganske generelt Disse perler blir tatt opp av cellene Theseparticles har en rekke fordeler fremfor andre metoder. For det første kan en diverserange av forbindelser være knyttet til mikrokulene, inkludert små moleculeinhibitors, peptider, RNA og DNA. De er store nok til å visual usingstandard mikroskopi teknikker (i motsetning til nanopartikler). De er ikke dilutedwithin cellen. Populasjoner av celler inneholdende perler kan være lett sortedautomatically fra andre celler for etterfølgende analyse, og det er mulig toget meget høyt opptak priser (dette kan moduleres ved endring av thebead størrelse og inkubasjonstid).

HT PhysicalOrganic Chemistry

Forskergruppen rutinemessig bruker høy grundige chemicalmethods å forberede kjemiske enheter (hvorfor gjør man da på samme tid youcan gjøre 10!). Men hittil har lite blitt utført på området ofutilising HT metoder i organisk kjemi for fysisk reaksjon forutsigelse, mekanistiske utspørring og reaksjons profilering. Vi har begynt å se attools og kjemi for å tillate Hammett tomter og reaksjons spådommer til bedetermined ved massespektrometri med en enkelt injeksjon på en LCMS allowingcomplete avhør og tolkning av en reaksjon. Denne forskningen offersan tilnærming som vil gjøre de første skritt for å bli tatt frem for HTreaction prediksjon og generering av kinetiske parametre og challengescurrent filosofi å tilby nye metoder størrelsesordener raskere thanthose dag brukes.

CombinatorialChemistry

Kombinatorisk kjemi utviklet seg fra arbeid i området ofpeptide kjemi, spesielt fra behovet for å produsere store munbers av productseither ved fremstilling av enkeltkomponentene i parallell syntese eller ved å fremstille manycompounds samtidig i blandinger. Ved bruk av kombinatoriske teknikker theselarge antall forbindelser kan fremstilles på en raskere og mer effektiv måte andcheaper og kan gi opphav til millioner av forbindelser. Disse forbindelser canthen screenes for den ønskede egenskapen (for eksempel en ny katalytisk aktivitet, enzym-hemmer). Kombinatorisk kjemi er nå mye brukt innen thepharmaceutical industrien som et middel til å identifisere nye potensielle kunder (gjennom randomscreens) og optimalisere styrken av mulige legemiddelkandidater (leadoptimisation) . Anmeldelser